Buku ini disusun secara sistematis dalam sepuluh bab. Pembahasan diawali dengan pengenalan sediaan tablet, dilanjutkan dengan karakteristik bahan aktif (Active
Pharmaceutical Ingredient/API), eksipien, studi preformulasi, metode pembuatan tablet, proses granulasi, proses kompresi, evaluasi mutu tablet, perkembangan teknologi tablet modern, serta regulasi dan penerapan GMP dalam industri farmasi. Setiap bab disajikan dengan pendekatan ilmiah yang disertai konsep-konsep dasar dan aplikasinya sehingga diharapkan mampu memberikan pemahaman yang utuh mengenai proses pengembangan dan produksi tablet.